广州碧然环保有限公司是一家以新材料技术为企业发展基石的应用服务方案提供商和终端应用产品制造商。企业凭籍自身优秀的科研力量，致力于快速将国际尖端的多功能纳米涂层技术、原子材料技术、碳素材料技术以及行业应用经验引进中国，并进行国产化再研发与生产。 近期，广州碧然环保有限公司在广州华经信息科技有限公司的专业辅导下，顺利完成贯彻《企业知识产权管理规范》国家标准（GB/T 29490-2013）工作，并领取证书。 华经科技集团2012年成立，华经致力于打造中国科技咨询服务业第一品牌，旗下包含华经科技、华经知识产权服务与华经咨询机构三大特色服务品牌。华经科技咨询机构，为企业提供一站式综合服务，ISO体系认证、知识产权服务、资质认证等服务。华经拥有一批在体系建设、品牌建设、资质认定方面经验丰富的专家团队，旨在助力企业建立自主品牌，增强自制建设，提高企业的核心竞争力，为企业持续稳定地发展保驾护航。服务企业众多，有丰富的经验和众多客户案例。
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华劲公司成立于2002年，现已成为是亚洲最大的挂车专用零部件供应商之一。工艺涵锻造、压铸、焊接、机加工、冲压、热处理、温挤压、中频、喷涂、表面处理、模具设计与制造等。通过十年沉淀，公司在资产规模、技术水平及销售业绩上均处于国内车轴行业前沿。 近期，广州市华劲机械制造有限公司在广州华经信息科技有限公司的专业辅导下，顺利完成贯彻《企业知识产权管理规范》国家标准（GB/T 29490-2013）工作，并领取证书。 华经科技集团2012年成立，华经致力于打造中国科技咨询服务业第一品牌，旗下包含华经科技、华经知识产权服务与华经咨询机构三大特色服务品牌。华经科技咨询机构，为企业提供一站式综合服务，ISO体系认证、知识产权服务、资质认证等服务。华经拥有一批在体系建设、品牌建设、资质认定方面经验丰富的专家团队，旨在助力企业建立自主品牌，增强自制建设，提高企业的核心竞争力，为企业持续稳定地发展保驾护航。服务企业众多，有丰富的经验和众多客户案例。
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各有关单位： 根据《珠海市知识产权优势企业培育和认定工作方案》（珠知[2018]73号）的要求，现启动2019年“珠海市知识产权优势企业”的认定和考核工作。请相关单位按申报指南的要求，于2019年5月15日前进行网上申报，逾期不予受理。 特此通知。附件：附件1.2019年珠海市知识产权优势企业认定和考核申报指南.doc附件2.2019年珠海市优势企业考核名单.doc珠海市知识产权局2019年4月11日
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各区知识产权局，各有关单位： 根据《广东省知识产权局关于转发国家知识产权局评选第二十一届中国专利奖的通知》要求，为做好我市参加评选项目的组织和推荐工作，现将有关事项通知如下： 一、推荐方法 1.通过我局推荐的，由我局集中审核后择优向省知识产权局推荐。获得第四、第五届广东专利奖的项目优先推荐。 2.通过院士或国家知识产权示范园区推荐及国家知识产权示范企业自荐项目的，申报材料报我局进行参评条件及材料真实性审核后，由我局汇总统一报省知识产权局。 3.通过国务院部委办、全国性行业协会等渠道推荐优秀项目的,直接报省知识产权局备案。 二、要求 1.请相关单位认真组织优秀专利项目参加评选，按照国家、省知识产权局要求准备申报材料，具体要求详见附件1。 2.拟通过我局推荐的项目(要求第一专利权人地址在我市行政区内)，所提交申报材料包括： (1)申报理由(格式见附件2)，Word版和盖申报单位(个人)印章PDF版各1份; (2)项目简要情况表(格式见附件3); (3)中国专利奖申报书、申报书附件、专利授权文本，材料的内容及格式请严格按照国家知识产权局通知要求执行; (4)申报单位(个人)承诺书(格式见附件4，填写完并盖章后扫描成PDF文档)。 3.通过院士、国家知识产权示范园区推荐项目及国家知识产权示范企业自荐项目，所提交申报材料包括： (1)推荐函、中国专利奖申报书、申报...
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4月15日，国家药监局印发医疗器械“清网”行动工作方案，在全国范围内部署开展医疗器械“清网”行动。 “清网”行动，以问题为导向，重点针对利用网络无证销售医疗器械和销售未经注册医疗器械等违法行为，依法严厉查处违法违规企业、清理一批违法网站、曝光一批典型案例，净化医疗器械营销环境；通过督促医疗器械网络交易服务第三方平台和医疗器械网络销售企业按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械网络销售监督管理办法》等法规、规章全面开展自查整改，进一步夯实企业主体责任。 “清网”行动分三个阶段，4月下旬至6月为企业自查阶段，7至10月为监管部门检查阶段，10至12月为总结评估阶段。 行动方案要求，第三方平台要针对办公条件、人员机构配置、平台备案及信息展示、建立并执行管理制度等方面开展全面自查整改，并向省级药品监督管理部门提交报告。医疗器械网络销售企业要针对网络销售医疗器械产品的资质、信息发布、销售记录以及储存运输条件等方面开展全面自查整改，并向市级负责医疗器械监管的部门提交报告。 行动方案指出，省级药品监督管理部门重点检查第三方平台是否存在未经备案擅自为入驻企业提供医疗器械交易服务，直接参与医疗器械网络销售，未按规定配备相应的技术条件、质量管理机构或者人员等行为；是否按规定履行对入驻企业核实登记、阻止并报告入驻企业医疗器械网络销售违法违规行为等义务。市县级负责医疗器械监管的部门要重点检查医疗器械...
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各有关企业：根据《广州市荔湾区人民政府办公室关于印发的通知》（荔府办〔2017〕65号）要求，现组织申报2018年度广州市荔湾区扶持重点企业发展奖励资金，请符合条件的单位按照《2018年度广州市荔湾区扶持重点企业发展奖励申报指南》（详见附件），准备申报资料，经所在街道办事处审核并出具初步意见后，于2019年4月26日（星期五）前提交我办。附件：2018年度广州市荔湾区扶持重点企业发展奖励申报指南（点击下载全文.doc）广州市荔湾区招商稳商工作联席会议办公室2019年4月16日
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2018年，世界经济整体复苏乏力，金融市场跌宕起伏，全球贸易格局发生深刻变化，部分新兴经济体支付能力下降，国际医药市场处于低速增长期。 国际市场相对低迷，国内行业迎来巨大的发展机遇——随着生活水平不断提高和人口老龄化带来的医疗需求急剧增加，国家出台的一系列政策鼓励国产医疗器械积极创新与进口替代，海外并购步伐明显加快，企业“走出去”的形式更趋多样化。2018年外贸总体情况 2018年，我国医疗器械对外贸易发展增长的协调性不断提升，贸易结构不断优化，质量效益持续改善，新动能不断积聚。中国海关统计数据显示，2018年我国医疗器械类出口金额达236.30亿美元，同比增长8.88%。其中，医用敷料、医用耗材、诊疗设备、康复设备、牙科设备出口均实现稳步增长，分别提升7.48%、9.14%、7.18%、10.79%、18.50%。 就市场来看，我国医疗器械出口欧盟、北美市场的增幅较高，均达到两位数增长，分别为10.92%和10.25%。德国首次超过中国香港，跃居我国医疗器械出口第三大贸易伙伴。 总体来看，2018年我国医疗器械出口延续平稳增长态势。当前，我国中低端医疗产品在国际市场认可度较高，低附加值的耗材产品更是主导国际市场；高端医疗器械在国家政策的引导下，创新能力显著增强，关键技术进一步提升，一批重大产品实现了新的突破，有效地改变了我国高性能医...
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区工业企业： 为贯彻落实《关于印发广州开发区高级管理人才奖励办法的通知》（穗开组通〔2016〕32号）（以下简称“高级管理人才奖励政策”）《广州开发区管委会办公室 黄埔区人民政府办公室关于印发广州开发区 黄埔区促进汽车产业发展暂行办法的通知》（穗开管办[2016]58号）（以下简称“汽车产业政策”），现开展2016年高级管理人才奖励和2016年汽车产业发展奖励相关奖补条款申报工作，有关事项通知如下：一、2016年高级管理人才奖励申报工作安排如下：（一）申报时间 2019年4月22日--2019年5月22日(逾期视为放弃）(资料提交地址：广州市黄埔区香雪三路1号行政服务中心E栋208室）（二）材料提交要求 企业递交的纸质申报材料需装订成册，加盖骑缝章（纸质版材料只需递交一份，电子可编辑版一份）。（三）申报受理对象 在广州开发区及其受托管理和下辖园区办理工商和税务注册登记，依法经营和纳税，并在本区上报统计数据，且2011年12月31日前在我区注册成立的规模以上工业企业。（四）2016年高级管理人才奖励受理申报需提交材料： 1、工商营业执照、国税登记证、地税登记证或一证一码营业执照（复印件一式一份，加盖企业公章，若相关工商信息有变更的必须提交工商变更核准通知书，复印件一式一份，并加盖企业公章）； 2、企业2...
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信息来源：珠海市科技和工业信息化局
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从国际和国内情况来看，药械组合产品申报日益增多。由于药械结合产品的多样性和复杂性，申报注册中存在的问题也日益凸显。本文对药械组合产品属性界定情况进行介绍，汇总2009～2019年产品界定结果，并分析产品属性界定中的常见问题，希望为相关产品的研发和生产单位提供参考借鉴。 一、药械组合产品属性界定情况简介 目前，根据国家药品监督管理局（以下简称“国家局”）2009年11月发布的《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（2009年第16号）[1]，拟申报注册的药械组合产品，如该类产品尚未在中国获准上市，申请人应当在申报注册前，向国家局行政事项受理服务和投诉举报中心（以下简称“受理中心”）申请产品属性界定。 国家局2009年建立了药械组合产品界定机制，受理中心收到申请人的属性界定申请后，组织相关单位进行界定，并将界定结果以书面通知的方式告知申请人；2015年制订了《药械组合产品属性界定工作程序》；2016年，将原有操作程序中由受理中心牵头，函询药品化妆品注册管理司、医疗器械注册管理司和药品审评中心（以下简称“药审中心”）、医疗器械技术审评中心（以下简称“器审中心”）四方意见，若各方意见存在分歧，受理中心组织各方召开产品属性界定会议投票决定产品属性的界定机制，简化为受理中心牵头，函询药审中心和器审中心，当两个审评中心意见不一致时，直接进入专家会议决定的流程。药械组合产品属性界定程序的改进...
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